«Ecco il mio mondo in bianco e nero. Ogni scatto è una sfida con me stesso»
LA STORIA. Ipovedente, Filippo Pezzotta ha una grande passione per la fotografia e lo sport: «Faccio quel che desidero».
Il lato positivo anche nella malattia: «Ho imparato ad apprezzare la vita»
VERTOVA. Gabriella, 48 anni, ha affrontato un tumore e una lunga degenza, un periodo che ha segnato una rinascita.
Le imperfezioni? Piccole esplosioni di umanità
LA RECENSIONE. «L’imperfezione ha da sempre consentito continue mutazioni di quel meraviglioso quanto mai imperfetto meccanismo che è il cervello dell’uomo» scrive Rita Levi Montalcini nella sua autobiografia «Elogio dell’imperfezione» (Baldini + Castoldi), di recente presa come spunto per una delle tracce del tema dell’Esame di Stato.
Gabriel, una vita oltre ogni ostacolo. «La migliore medicina resta l’amore»
FAMIGLIE IN CAMPO . La mamma Alessandra, referente di «Nessuno è escluso»: «Diamoci una mano a vicenda».
Amiche nella fragilità della malattia curano uno spazio sui social per ripartire
ABBI CURA DI TE. Con «Armadio81» Evelina e Alice condividono consigli e racconti, ma anche creazioni piene di colori.
Sui banchi di scuola tra paure, impegno e fiducia
IL LIBRO. Sui banchi di scuola è ora di bilanci, e Filippo Caccamo in «Maledetta prima ora» (Mondadori) propone il punto di vista di «un supplente esaurito», alle prese con una quinta liceo: «di classi difficili ne ho viste tante, ma come questa nessuna».
Rispecchiarsi nella storia di Clara Maffei per ritrovare pezzi di sé e medicare ferite
LA STORIA. Teatro e cortometraggio nel progetto realizzato da pazienti e personale della Cra di Piario.
Mamme food blogger per ricette a prova di bambino
LE TENDENZE. Le «polpette della nonna» si possono fare anche senza carne, con lenticchie e melanzane? «Con i legumi si può fare tutto» dice Fabiola Di Sotto, romana di nascita e mamma di due bambini, cresciuta in una famiglia di ristoratori, food-blogger e influencer, in arte fabiolavegmamy.
Scrigni di vita e di speranza nei lavori dei ragazzi delle Comunità per minori
LA MOSTRA DI AEPER. Attraverso l’arte hanno imparato ad affrontare le loro fragilità e a raccontarsi in modo nuovo.
«Io, donatore di midollo nel ricordo di mio fratello, morto di leucemia»
LA STORIA. Fabio Nava, di Terno, è iscritto all’Admo da quando aveva 18 anni: esperienza che cambia.
«Vivo con il Parkinson, ma non mollo. E cerco una sede per aiutare gli altri»
LA STORIA. Mario Ferrandi, sport e canto nonostante la malattia. «L’Aip ha bisogno di uno spazio nella Bassa Bergamasca»
Grovigli di emozioni e tormenti all’ombra dell’anoressia
IL LIBRO. Una madre bella e famosa, una figlia «mai all’altezza»: «Anna, la meno 40» (AncoraWow) di Laura Bonalumi indaga nei rapporti familiari di Anna, sedicenne tormentata dall’anoressia.
Una vita a canestro contro gli ostacoli: «E ho ancora tanti sogni da realizzare»
LA STORIA. Fabio Raimondi, a 11 anni la terribile diagnosi e la carrozzina. L’amore per il basket e 2 Paralimpiadi con gli Azzurri.
«Con la malattia ho scoperto che la vita è fatta anche di speranza e leggerezza»
LA STORIA. Da Latina a Bergamo: Sandra, colpita dalla patologia rara del Moyamoya, qui ha trovato tanto calore umano.
Sara e quel tumore che non l’ha piegata. «Ora volontaria con le donne operate»
TESTIMONE DI SPERANZA. Sara Fusini racconta il rapporto con la malattia, con la figlia che ha cresciuto e con le cure.
Ragazzi e anziani, incontri sorprendenti che si fanno storia nel libro «Vite sospese»
GENERAZIONI. Nella graphic novel l’esperienza di tre adolescenti nella Residenza leggera di Pradalunga.
La Giornata mondiale: «Diamo voce ai bambini. Speranza per tutto il mondo»
Il 25 e 26 maggio. Attese a Roma oltre 100mila persone. Una delegazione da Bergamo: ecco come partecipare. Iniziative in Diocesi.
«Donare è come moltiplicare speranza. Non solo per chi riceve, anche per noi»
LA STORIA. Alex Vicini, iscritto all’Admo, è risultato compatibile per un paziente in attesa di un trapianto di midollo.
«Le mie sculture come una preghiera per superare le difficoltà quotidiane»
LA STORIA. Antonio Guerra, colpito da un tumore 30 anni fa: «Volevo prendere mia figlia in braccio, ora divento nonno». Ed Evan è nato proprio nella notte tra sabato e domenica 7 aprile. Gli auguri da tutta la redazione.
Sclerosi multipla, compagna scomoda. Ma anche qui si può trovare la luce
LA STORIA. Monica Biasio: «Grazie al progetto Hard to reach incontro persone splendide e capisco meglio la malattia».
