Notizie di Malattia

Consuelo Gaini, la fotografa di Vigano, ha avuto un carcinoma. Una mostra itinerante con «Cuore di donna».

Il tempo corre e siamo già vicini a Natale. L’associazione «Amiche per la Vita Onlus» aspetta tutti in centro a Bergamo per un regalo che fa del bene. Le proposte sono tante: gioielli e borse nuove e, dopo il gran …

I due medici, a quanto scrive La Nazione, si sarebbero interessati all’idoneità sportiva del giocatore e non avrebbero provveduto ad accertamenti più approfonditi nonostante fossero state evidenziate anomalie cardiache.

Jenni Cerea ha una rara sindrome genetica degenerativa: cure negli Usa. Un’associazione fa conoscere la sua storia.

A livello nazionale, il Policlinico San Donato - Gruppo San Donato di San Donato Milanese è primo per volume d’interventi, l’Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo è 9° posto.

Nella nostra provincia, una media di 5/6 persone malate ogni centomila: numeri sopra la media regionale. Il picco è atteso tra 2019 e 2020, poi andrà calando. I casi concentrati tra Sarnico, Dalmine, Calcio e l’Isola.

Il medico ricercatore bergamasco Paolo Fiorina sta mettendo a punto la terapia con due start up. «Ho fondato le società biotech Enthera e Altheia che hanno già ricevuto decine di milioni di finanziamenti»

Oltre mille morti al giorno. Ma la cifra della vergogna non ci graffia l’anima. Siamo contenti dei «nostri» risultati, dei soldi spesi per le «nostre» campagne di informazione, per le «nostre» cure e per i «nostri» farmaci. Nella giornata mondiale contro l’Aids, che si celebra oggi e compie 30 anni, la riflessione inciampa sulla statistica dell’infamia. Insieme al Global compact abbiamo spazzato …

Aveva sette anni, soffriva di una rara malattia genetica. Di solito non si superano i 36 mesi. «La sua vita era fatta di silenzi e sorrisi».

Mamma di Casazza ha affrontato il recupero con l’attività sportiva di una speciale canoa.

Sono ancora gravi le condizioni della direttrice delle poste, 34enne, di Ranzanico che giovedì mattina ha avuto un malore mentre era al lavoro.

«È tutto finito». Elena Fanchini, sciatrice della nazionale azzurra e vicecampione del mondo di discesa bresciana, ma nata a Lovere, ha annunciato così su Instagram la sua vittoria più bella, quella contro il cancro.

L’esperto: decidere di affidarsi subito all’antibiotico senza consultare il proprio medico è un grosso errore.

Ancora non ci sono notizie sulla eventuale compatibilità del cordone ombelicale individuato in Italia per il piccolo Alex. Lo afferma il padre, Paolo Montresor, che rinnova l’appello a continuare le iniziative per l’iscrizione al registro.

Una vera e propria gara di solidarietà per salvare il piccolo Alex, con una scintilla di speranza che arriva dall’Italia. In questi ultimi giorni è diventata virale sulle «piazze» social del web, ma anche in quelle reali, l’appello dei genitori di Alex, un bambino di 18 mesi affetto da una rara malattia genetica che necessita di un trapianto di midollo per sopravvivere.

Il vescovo di Bergamo ha richiesto alla Congregazione per le cause dei Santi di avviare l’iter previsto a favore della 14enne bergamasca scomparsa nel 2011.

Febbre sopra i 38 gradi, brividi, tosse e dolori muscolari: come ogni anno arriva l’influenza. Per i soggetti più fragili però è disponibile il vaccino.

Visite fiscali, con annullamento della malattia, e revoche delle invalidità civili: le due voci, inserite nella determina sul Piano delle performance 2018-2020 per i medici Inps, stanno scatenando polemiche accese in questi giorni, tanto da far scendere in campo anche la Federazione nazionale degli Ordini dei Medici chirurghi e degli odontoiatri(Fnomceo).

Gaia Pizzighella, colpita da un cancro al seno, reagisce con il sorriso e un coraggio prudente

Questa è una storia speciale, perché speciali sono i suoi protagonisti: un bambino di undici anni di Dalmine, Lorenzo Corti, diabetico da quando aveva 7 anni, e il suo cane, Magic Red.