Salute, modelli molecolari per scegliere farmaco che curi cancro

Salute, modelli molecolari per scegliere farmaco che curi cancro Ricerca Istituto Tumori di Milano per prevedere efficacia cura

Milano, 14 feb. (Apcom) - Capire in anticipo quale farmaco usareper contrastare e curare i diversi tipi di timore, e sceglierloin modo mirato e personalizzato, grazie a complessi calcolimatematici: è un risultato che sarà possibile a breve grazie auna ricerca della Fondazione Irccs Istituto Nazionale dei Tumoridi Milano pubblicata sul Journal of National Cancer Institute.I ricercatori sono arrivati a questa conclusione partendo da unostudio che spiega come alcuni tumori mantengano una stessaalterazione in proteine diverse: sono quelli che rispondono altrattamento con Imatinib, una molecola in grado di spegnere lostimolo proliferativo innescato da alcune proteine che causano losviluppo tumorale.Imatinib è impiegato in modo efficace per curare la leucemiamieloide cronica e i tumori stromali gastrointestinali (GIST):però in alcuni pazienti il trattamento smette di essere efficacein seguito all'insorgenza di un'alterazione secondaria cheimpedisce al farmaco di funzionare in modo adeguato. Questaalterazione secondaria, che prende il nome di "sostituzioneaminoacidica" modifica la proteina, che così alterata non riescea interagire con il farmaco. La diretta conseguenza è la ripresadella crescita tumorale."Curiosamente sia nella leucemia mieloide cronica che nei GIST,due tipi di cancro molto differenti tra loro, l'alterazione èidentica" spiega la dottoressa Elena Tamborini, ricercatricepresso il Dipartimento di Anatomia Patologica, che ha coordinatola ricerca con l'aiuto di Silvana Pilotti e con la collaborazionedi Sabrina Pricol dell'Università di Trieste per la partemodellistica. "Questo fenomeno è dovuto ad una selezione naturaleche fa sì che solo le cellule tumorali con la proteina alteratariescano a sopravvivere nonostante il trattamento farmacologico.Con una nuova metodologia definita 'modellismo molecolare' -spiega la ricercatrice - si riesce a prevedere, tramite complessicalcoli matematici, se le modifiche delle proteine introdotte daalterazioni siano compatibili o meno con l'interazione con deifarmaci"."Il nuovo approccio - sostiene Marco Pierotti, DirettoreScientifico della Fondazione Irccs Istituto Nazionale Tumori - ciconsente di predire nel modello l'efficacia dell'interazione trafarmaco e bersaglio, costituito da una proteina alterata inquello specifico tumore. La simulazione effettuata usando ilmodello può poi vedere e prevedere l'attività di farmacialternativi. Trovato un candidato si prova la sua efficacia inlinee cellulari costruite appositamente con la proteina alteratadel paziente e se funziona si passa al trattamento. Abbiamo giàalmeno un esempio che questa procedura porta dopo due settimanedel trattamento così individuato ad un cambiamento funzionale deltumore, che smette di crescere, come documentato da PET e TAC".

apcom

Domenica 15 Febbraio 2009

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